• CHROMID® P.aeruginosa

CHROMID® P.aeruginosa

Terreno cromogeno per l’identificazione diretta di Pseudomonas aeruginosa

Consente un’identificazione diretta rapida di Pseudomonas aeruginosa, favorendo un intervento tempestivo e una migliore gestione del paziente

  • Identificazione diretta di Pseudomonas aeruginosa
  • Incubazione di 24 ore*
  • Terreno cromogeno brevettato a colorazione specifica per una chiara identificazione
  • Elevato valore medico per il monitoraggio dei pazienti con fibrosi cistica

*In base al campione. Alcuni campioni potrebbero richiedere più tempo.

 

Pseudomonas aeruginosa, la specie più patogena del genere Pseudomonas, è in genere considerata un patogeno opportunistico. È nota, in particolare, per infettare i polmoni dei pazienti affetti da fibrosi cistica ed è prevalente tra gli altri pazienti immunocompromessi o debilitati, come quelli che soffrono di ustioni, cancro, HIV o i degenti di terapia intensiva. Dato l’emergere di ceppi con resistenti, sono essenziali il rilevamento e il trattamento tempestivi dell’infezione da P. aeruginosa sono essenziali.

Identificazione chiara

La gamma di terreni cromogeni CHROMID®, facili da utilizzare, offre un rilevamento e un’identificazione rapidi e affidabili dei microrganismi. Con CHROMID® P. aeruginosa, l’identificazione chiara e diretta  di Pseudomonas aeruginosa avviene in 24 ore sulla base della colorazione viola specifica delle colonie produttrici di amino-peptidasi.

Identificazione rapida di P. aeruginosa grazie alla gamma CHROMID®

Monitoraggio dei pazienti affetti da fibrosi cistica

Nel caso dei pazienti affetti da fibrosa cistica, un efficace monitoraggio della colonizzazione batterica delle vie respiratorie è una misura essenziale per la gestione della malattia. CHROMID® P. aeruginosa offre un migliorato riconoscimento dei batteri, che spesso appaiono atipici nei terreni convenzionali1. Un rapido rilevamento del microrganismo e un conseguente trattamento antimicrobico mirato di P. aeruginosa, prima della sua conversione in un fenotipo mucoide potenzialmente in grado di causare un’infezione cronica, hanno dimostrato di contribuire a un aumento della qualità e a un prolungamento dell’aspettativa di vita2,3.

 

 

CHROMID® P. aeruginosa

 

43462 20 x 90 mm

 

  1. Laine, L. et. al. A novel chromogenic medium for isolation of Pseudomonas aeruginosa from the sputa of cystic fibrosis patients. Journal of Cystic Fibrosis, 8:2009;143–149.
  2. Newborn screening for cystic fibrosis: Evaluation of benefits and risks and recommendations for state newborn screening programs. CDC October 15, 2004/53(RR13);1-36.
  3. Saiman, L., Siegel, J. Infection Control in Cystic Fibrosis. Clinical Microbiology Reviews, Jan. 2004;57–71 Vol. 17, No. 1.

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