Maggiori informazioni
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La pertosse, una tosse parossistica, è un’infezione delle vie aeree superiori causata da BORDETELLA pertussis. BORDETELLA parapertussis provoca una malattia batterica simile alla pertosse, ma di norma più lieve. Il rilevamento ottimizzato dell’infezione da BORDETELLA è determinante per garantire la migliore gestione del paziente. BORDETELLA R-GENE® offre il rilevamento rapido e specifico dei batteri di BORDETELLA contenenti la sequenza IS481, che si trovano comunemente nella BORDETELLA pertussis. Allo stesso modo, BORDETELLA parapertussis R-GENE® è pensato per il rilevamento della regione IS1001 di BORDETELLA parapertussis.
Entrambe le analisi possono essere effettuate su campioni respiratori (aspirato nasofaringeo ed espettorato). Per test ancora più ottimizzati e completi, è possibile utilizzare la gamma Respiratory Multi Well System M.W.S. R-GENE® per rilevare diversi virus e batteri respiratori su un campione oppure analizzare contemporaneamente diversi campioni per un virus.
BORDETELLA R-GENE® e BORDETELLA parapertussis R-GENE® sono kit pronti all’uso che rilevano la presenza di BORDETELLA pertussis e BORDETELLA parapertussis utilizzando la PCR real-time dopo l’estrazione del DNA batterico. Questa tecnologia Taqman basata su attività 5’ nucleasica amplifica e contemporaneamente rileva una regione specifica del genoma batterico.
L’uso dei kit BORDETELLA R-GENE® e BORDETELLA parapertussis è semplice. Basta aggiungere il campione di DNA estratto alla master mix PCR pronta all’uso e iniziare la reazione sul termociclatore PCR real-time appropriato, seguendo il programma ottimizzato dei cicli descritto nelle “Istruzioni per l’uso”.
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BORDETELLA R-GENE® (69-011B) | |
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Principio del test | Rilevamento del genoma di Bordetella pertussis |
Informazioni per l’ordinazione | Codice 69-011B: Kit BORDETELLA R-GENE® Disponibile anche con il codice 69-011 : BORTEDELLA R-GENE® Kit COMPLETO (include cod. 69-011B e kit di estrazione del DNA cod. 67-000) |
Tecnologia | PCR real-time / tecnologia Taqman 5’ nucleasi |
Target genico | regione IS481 |
Campione* | aspirato nasofaringeo ed espettorato |
Limite di rilevazione | LoD 95% : 250 batteri/mL Il limite di rilevamento è 10 genomi batterici/ mL |
Controlli inclusi | Controllo di estrazione + inibizione, controllo negativo, controllo positivo |
Risultati in | 75 minuti (passaggio di estrazione escluso) |
Unità di riferimento | Test qualitativo |
Numero di test | 60 test |
Condizioni di conservazione | -18°C/-22°C per codice 69-011B (kit di amplificazione/rilevamento), +2°C/+8°C per codice 67-000 (kit di estrazione DNA) |
Piattaforma di estrazione* automatica manuale validata | QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR kit di preparazione del campione NUCLISENS® EASYMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube |
Piattaforma di amplificazione validata* | Applied Biosystems LightCycler SmartCycler 2.0 RotoR-GENE Dx Real-Time system |
Stato | Per uso diagnostico in vitro, marchio CE in Europa - Si prega di verificare |
Stati Uniti: per uso esclusivo di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche (cod. 69-011B-01) |
Bordetella parapertussis R-GENE (71-012) | |
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Principio del test | Rilevamento del genoma di Bordetella parapertussis |
Informazioni per l’ordinazione | Codice 71-012: Kit Bordetella parapertussis R-GENE |
Tecnologia | PCR real-time / tecnologia Taqman 5’ nucleasi |
Target genico | regione IS1001 |
Campione* | aspirato nasofaringeo ed espettorato |
Limite di rilevazione | LoD 95%: 22 genomi batterici/ mL |
Controlli inclusi | Controllo di estrazione + inibizione, controllo negativo, controllo positivo |
Risultati in | 75 minuti (passaggio di estrazione escluso) |
Unità di riferimento | Test qualitativo |
Numero di test | 60 test |
Condizioni di conservazione | -18°C/-22°C per il codice 71-012 |
Piattaforma di estrazione* automatica manuale validata | QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR kit di preparazione del campione NUCLISENS® EASYMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube |
Piattaforma di amplificazione validata* | Applied Biosystems (ABI7900, 7500Fast, StepOne) LightCycler 2.0, LightCycler 480 SmartCycler 2.0 RotorGene Dx Real-Time system Stratagene/ Agilent / Versant kPCR Molecular Systems AD |
Stato | Per uso diagnostico in vitro, marchio CE in Europa - Si prega di verificare Stati Uniti: per uso esclusivo di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche (cod. 71-012-01) |
* si prega di verificare
Cosa sono Bordetella pertussis e Bordetella parapertussis?
La pertossi, una tosse parossistica, è una malattia respiratoria molto contagiosa che colpisce principalmente i bambini di età inferiore a 5 anni. È causata dal patogeno batterico Gram-negativo Bordetella pertussis, una delle nove specie di Bordetella identificate fino a oggi. Questo patogeno produce la tossina della pertossi, che porta a reazioni infiammatorie e necrotiche.
Bordetella parapertussis è stato identificato come responsabile di una forma attenuata di tosse parossistica chiamata Parapertussis. Questi batteri entrano nell’organismo attraverso le vie aeree e si attaccano alla mucosa dell’apparato respiratorio superiore (trachea e bronchi).
Quali sono i soggetti più a rischio?
L’infezione da Bordetella pertussis può essere molto grave, perfino fatale, nei neonati sotto i 6 mesi, perché non hanno immunità contro la malattia (gli anticorpi materni contro la pertossi non attraversano la placenta). La malattia può portare a complicanze respiratorie (apnea e superinfezioni batteriche). La pertossi tuttavia può colpire soggetti di qualsiasi età. Circa il 40% dei casi può essere asintomatico. Nei Paesi con una buona copertura vaccinale, la mortalità e la morbilità si sono ridotte del 95%. Tuttavia, una modifica nel modo di trasmissione della malattia è stata osservata per alcuni anni in assenza di incremento naturale o vaccinale. Non è più trasmessa solamente tra bambini, ma anche da adulti o adolescenti a neonati non vaccinati.
Quali sono i vantaggi dei test su Bordetella pertussis e B. parapertussis ?
La PCR real-time è un’alternativa efficace per la diagnosi di Bordetella poiché offre risultati sensibili, specifici e più rapidi rispetto alla coltura, contribuendo così a una migliore gestione del paziente.