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VIDAS® NT-proBNP2 è un utile strumento per la rapida valutazione clinica e la diagnosi di pazienti con sintomi di sospetta insufficienza cardiaca.
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VIDAS® NT-proBNP2 è un test automatico quantitativo per la determinazione del frammento N-terminale del peptide natriuretico cerebrale in campioni di siero o plasma umano con la tecnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay). La diagnosi precoce di insufficienza cardiaca è fondamentale per migliorare gli esiti per i pazienti. L’uso dell’NT-proBNP2 può aiutare i medici a ottimizzare la gestione dei pazienti con dispnea che si presentano al pronto soccorso; questa metodica ha dimostrato di determinare un significativo risparmio in termini di costi per le strutture sanitarie, a causa della minore permanenza in pronto soccorso e della diminuzione delle riospedalizzazioni(1).
Le linee guida internazionali raccomandano l’uso del test del peptide natriuretico di tipo B nel work-up diagnostico dell’insufficienza cardiaca nei pazienti con sintomatologia acuta e non(2).
Al pronto soccorso l’NT-proBNP è particolarmente utile per il triage dei pazienti con dispnea acuta e sospetta insufficienza cardiaca acuta. Risulta altamente sensibile e specifico ai fini dell’esclusione (singolo valore di cut-off per l’esclusione: 300 pg/mL) o della conferma dell’insufficienza cardiaca acuta (valori di cut-off per la conferma aggiustati per l’età) (3).
*L’area compresa tra i valori di cut-off di esclusione (<300 pg/mL) e conferma (aggiustati in base all’età) è definita “zona grigia”.
L’NT-proBNP nella valutazione e nel triage dei pazienti del pronto soccorso con dispnea acuta (4)
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Nell’ambito dell’assistenza primaria, l’NT-proBNP è particolarmente utile per guidare la prescrizione di visite specialistiche ai pazienti con insufficienza cardiaca cronica sintomatica, poiché consente di escludere il sospetto di disfunzione sistolica ventricolare sinistra. Rispetto ai pazienti con insufficienza cardiaca acuta, nei pazienti con insufficienza cronica non ospedalizzati ci si aspetta di ottenere valori di NT-proBNP inferiori. Le linee guida internazionali raccomandano l’impiego di un unico cut-off basso di 125 pg/mL per escludere la presenza di insufficienza cardiaca nei pazienti che presentano sintomi non acuti; la letteratura peer-reviewed sostiene invece l’utilizzo di cut-off dipendenti dall’età al fine di effettuare aggiustamenti per la perdita di specificità in tali contesti(5).
L’uso dell’NT-proBNP nell’assistenza primaria
VIDAS® NT-proBNP2 consente un’accurata diagnosi di insufficienza cardiaca, soprattutto se utilizzato con i valori soglia dipendenti dall’età raccomandati:
I livelli di VIDAS® NT-proBNP2 sono inoltre fortemente correlati alla gravità dell’insufficienza cardiaca secondo la classificazione della NYHA:
Dati da studi di validazione clinica di VIDAS NT-proBNP2* - Clicca per ingrandire »
* Consultare il foglio illustrativo per informazioni sulle prestazioni
L’NT-proBNT offre un buon rapporto costi-efficacia per la diagnosi e la gestione dei pazienti che si presentano al pronto soccorso con dispnea(1)
RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI:
Specifiche tecniche di VIDAS® NT-proBNP2 | |
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Codice | 30458 |
Test / kit | 60 |
Tempo per il risultato | 20 minuti |
Cut-off decisionali | Cut-off per l’esclusione: Insorgenza non acuta: 125 pg/mL Insorgenza acuta: 300 pg/mL |
Tipo di campione | Plasma o siero |
Volume del campione | 200 µL |
Frequenza di calibrazione | 28 giorni |
Validità | 12 mesi |
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