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VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II è un test automatico altamente sensibile per l’analisi del D-dimero. In combinazione con la valutazione della probabilità clinica pre-test, consente di escludere con sicurezza la presenza di trombosi venosa profonda (TVP) e di embolia polmonare (EP) nei gruppi di pazienti ambulatoriali a rischio basso e intermedio in soli 20 minuti.
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VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II è un test automatico per la determinazione immunoenzimatica dei prodotti di degradazione della fibrina nel plasma umano. Se combinato ai punteggi di probabilità pre-test, può essere utilizzato in modo sicuro per escludere la presenza di EP e TVP nei pazienti che si presentano al pronto soccorso con sintomi comuni quali dolore toracico e dispnea1. Grazie a una sensibilità e a un valore predittivo negativo elevati, VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II consente un’esclusione sicura in fino al 50% dei pazienti, determinando così una riduzione significativa dei costi di diagnosi complessivi2.
Secondo le linee guida internazionali*, l’esclusione conveniente e sicura della TEV prevede due fasi fondamentali:
Algoritmo per l’esclusione sicura della TEV e dell’EP
Adattato da Bounameaux H and Perrier A. Hematol J 2003; 4: 97-103.
1. Conforme alle nuove linee guida CLSI*:
2. Risultati dei test rapidi, in 20 minuti, che rispondono ai tempi del pronto soccorso e di rapido triage dei pazienti
3. Snellimento del flusso di lavoro e controllo dei costi
VIDAS® D-DIMER Exclusion™ II è un componente fondamentale della gamma VIDAS per la diagnostica di emergenza che comprende inoltre marcatori di necrosi cardiaca, insufficienza cardiaca e gravi infezioni batteriche.
La soluzione VIDAS, che consente l’esecuzione di test su richiesta, 24 ore su 24, 7 giorni su 7 è particolarmente adatta a situazioni di emergenza e a un rapido triage dei pazienti.
* Consulta RISORSE
** Consulta il foglietto illustrativo per le performance analitiche e cliniche
RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI:
Specifiche tecniche di VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II | |
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Codice | 30455 |
Test / kit | 60 |
Uso previsto | Indicato per l’uso in combinazione con un modello di valutazione della probabilità clinica pre-test per escludere la trombosi venosa profonda (TVP) e l’embolia polmonare (EP) in pazienti ambulatoriali con sospetto di TVP o EP. |
Prestazioni cliniche |
Sensibilità: 99% (95,1-100) / NPV: 99% (95,8-100) |
Tempo per il risultato | 20 minuti |
Risultati | Quantitativi / Cut-off = 500 ng/mL (FEU*) |
Tipo di campione | Plasma |
Volume del campione | 200 µL |
Calibrazione | 1 livello (incluso) ogni 28 giorni |
* FEU = unità fibrinogeno-equivalenti (500 ng FEU/mL = 250 ng D-dimero/mL)
Risorse scaricabili dal sito www.myvidas.com. Registrati subito!
Scopri di più su sulla TVP: http://www.clotconnect.org/